HT-29 人結腸癌細胞

HT-29 人結腸癌細胞

產品基本信息

產品編號：KMCC-001-0060

細胞名稱：HT-29 人結腸癌細胞

英文名稱：Human Colon Cancer Cells

別稱：HT 29，HT29，人結直腸腺癌細胞

種屬來源：人

組織來源：結直腸腺癌

細胞形態：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養基：McCoy's 5A 培養基 + 10% FBS + 1% 雙抗

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：采用細胞凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

備注：HT-29復蘇后第一周可能會有大量漂浮細胞，可更換新鮮培養液，同時將漂浮的細胞離心收集后加回到培養瓶中與貼壁細胞共同培養。新復蘇的細胞會以補丁形態三維接觸生長（即不是單層扁平生長），待細胞分裂生長后將會變回上皮細胞形態單層扁平生長。該細胞貼壁較慢，傳代24h后有部分細胞依然未貼壁屬于正常現象，最好傳代后24-48h內盡量不要移動。

HT-29細胞是由J·Fogh在1964年用移植培養方法和含15%FBS的F12培養液從原發性腫瘤分離的；近來，已建株的培養細胞用含相同血清McCoy's5A培液培養。HT-29細胞在裸鼠中致瘤，也能在類固醇處理的地鼠中致瘤。HT-29細胞表達尿激酶受體，但未檢測到纖溶酶原激活物活性[PubMed ID:8381394]。HT-29 細胞CD4表達陰性，但細胞表面表達半乳糖神經酰胺（一個HIV的可替代受體）。致癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos表達陽性，過量產生p53抗原，在p53基因的273密碼子處有G->A突變導致Arg->His替換，未檢測到致癌基因N-myc的表達。STR結果如下：D5S818: 11,12；D13S317: 11,12；D7S820: 10；D16S539: 11,12；vWA: 17,19；THO1: 6,9；Amelogenin: X；TPOX: 8,9；CSF1PO: 11,12。

產品編號：KMCC-001-0059

細胞名稱：DLD-1 人結直腸腺癌上皮細胞

英文名稱：Human Colorectal adenocarcinoma Epithelial Cells

別稱：DLD 1，DLD1，CoCL3，人結直腸腺癌細胞

種屬來源：人

組織來源：結直腸腺癌

細胞形態：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養基：RPMI 1640培養基 + 10% FBS + 1% 雙抗

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：細胞凍存液：95% *培養液 + 5% DMSO，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。 DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15 相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實，但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記一致改變或數目上一致改變。 細胞的CSAp陰性(CSAp-)。 DLD-1 細胞的 p53 抗原表達呈陽性(p53 抗原產生了一個C -> T點突變導致241位的Ser -> Phe)。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。 癌基因N-myc的表達未做檢測。 表達腫瘤特異性核基質蛋白CC-2, CC-3, CC-4, CC-5 和 CC-6。

細胞功能研究相關檢測：

原代細胞分離/培養/鑒定

細胞增殖/毒性檢測（MTT 法/CCK8 法）

細胞凋亡檢測（AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法）

細胞周期檢測（PI染料標記流式法）

細胞遷移/侵襲檢測（劃痕法/Transwell法）

流式細胞分選（流式細胞術）

細胞免疫熒光檢測

小管形成實驗（tube formation，體外血管生成實驗）

細胞克隆形成實驗

細胞外泌體分離與鑒定

慢病毒包裝及穩轉株篩選

個性化細胞實驗（藥物篩選等）

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